Über unser Team

Forschung

Wir beschäftigen uns mit der synthetischen organischen Chemie in ihrer ganzen Breite. Wir befassen uns insbesondere mit der Entwicklung von stereoselektiven Synthesemethoden, die den Zugang zu biologisch aktiven Naturstoffen oder pharmakologisch interessanten Heterocyclen erlauben.

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Die Abbildung zeigt eine kleine Auswahl von vier der im AK Prof. C. Schneider synthetisierten optisch und biologisch aktiven Naturstoffe: Monomorine, Alkaloid (-)-205, Thiobinupharidin, Vittatalactone.

Die Synthese von biologisch aktiven Naturstoffen ...

... unterstreicht die Nützlichkeit und Praktikabilität der von uns entwickelten stereoselektiven Reaktionen

Die Abbildung zeigt die BINOL-basierte Phosphorsäure, den Prolinolether, Palladium-Aqua-Komplex, das Titan-Binolat und den bifunktionellen Thioharnstoff, die erfolgreich in stereoselektiven Reaktionen vom AK Prof. C. Schneider angewendet wurden.

Sowohl chirale Übergangsmetall- als auch Organokatalysatoren ...

... werden für die Entwicklung von enantio- und diastereoselektiven Reaktionen angewendet.

Die Abbildung zeigt das ortho-Chinonmethid, das ortho-Chinonmethidimin, das Alkylidenindol, das Alkylidenpyrrol und den Thioaldehyd als Vertreter hochreaktiver und in-situ generierter Intermediate, die erfolgreich in stereoselektiven Reaktionen angewendet wurden.

In-situ erzeugte hochreaktive Reaktionsintermediate ...

... werden stereoselektiv zu wertvollen und komplexen Heterocyclen veredelt.

Publikationen

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Chirale 1,4-(Hetero)-Dicarbonyle über α-Carbonyl-Umpolung

Abbildung zeigt die enantioselektive Synthese von 1,4-(Hetero)-Dicarbonyl-Verbindungen durch α-Carbonyl-Umpolung
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Optisch harmonisch: ACDC mit IDPi im 1,4-Akkord

Abbildung zeigt die enantioselektive Synthese von 1,4-(Hetero)-Dicarbonyl-Verbindungen durch α-Carbonyl-Umpolung
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... optisch aktives 2,3-Dihydro-1H-pyrrolizin-3-ol

Abbildung zeigt die Brønsted-Säure-katalysierte [6 + 2]-Cycloaddition von transienten 2-Methid 2H-Pyrrol mit Aldehyden
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Klasse Teamarbeit: Pyrrolmethid+Enol+H ergibt ...

Abbildung zeigt die Brønsted-Säure-katalysierte [6 + 2]-Cycloaddition von transienten 2-Methid 2H-Pyrrol mit Aldehyden
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... mit Option: umweltfreundlich + ressourceneffizient

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Praktisches Bausteinprinzip: Flexibel verknüpfte iCPAs ...

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Stellenangebote und Arbeiten

Im abstrakt-gestalteten Bild ist die Sicht entlang des Flures der 3. Etage angedeutet, welche einige der aktuellen Arbeitsgebiete umrahmt.

Nachwuchsforschende

Wir bieten jederzeit aktuelle Themen aus der Methodenentwicklung sowie ihrer Anwendung in der Naturstoffsynthese für Master- und Promotionsarbeiten für hochmotivierte Nachwuchsforschende an. Bitte bewerben Sie sich.

Falls Sie Interesse haben, schicken Sie bitte Ihre entsprechenden Bewerbungsunterlagen (CV, Empfehlungsschreiben, Motivationsschreiben, gegebenfalls Publikations- und Präsentationsliste) per E-Mail oder per Post direkt an Prof. C. Schneider.

Lehre

Hier finden Sie nähere Informationen über Vorlesungen, Seminare, Praktika und über das Anmeldeverfahren zur Bachelor-, Vertiefungs-, Masterarbeit und Promotion

Kurz erklärt

In Zusammenarbeit mit den Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern der Vorlesungsvorbereitung unterstützen unsere vorlesungsbegleitende Experimente unsere digitalen Vorlesungsformate.

Lehre im Sommersemester

„Highlights in Natural Products Synthesis" (13-122-0321)

Sommersemester 2023 für Wahlpflicht Master Chemie (13-122-0321):

Informationen werden verfügbar sein, sobald das Sommersemester 2023 beginnt. Für weitere Fragen kontaktieren Sie bitte Dr. Marcel Sickert bzw. .


Lehre im Wintersemester

"Organisch-Chemische Reaktionsmechanismen"- "OC-II" (13-111-0341-N)

Wintersemester 2023/2024 - für 3. Fachsemester Bachelor Chemie:

Das Seminar, Vorlesungsunterlagen sowie weiterführende Informationen werden über den Moodle-Kurs „Organisch-chemische Reaktionsmechanismen” verwaltet. Treten Sie diesem Moodle Kurs mit dem Einschreibeschlüssel, den Sie nach Registrierung im Almaweb erhalten haben, bei. Bei weitere Fragen kontaktieren Sie bitte Dr. Marcel Sickert.

„Organisch-chemische Reaktionsmechanismen” OC-II (13-BCH-0310)

Wintersemester 2023/2024 - für 3. Fachsemester Bachelor Biochemie:

Das Seminar, Vorlesungsunterlagen sowie weiterführende Informationen werden über den Moodle-Kurs „Organisch-chemische Reaktionsmechanismen” verwaltet. Treten Sie diesem Moodle Kurs mit dem Einschreibeschlüssel, den Sie nach Registrierung im Almaweb erhalten haben, bei. Bei weitere Fragen kontaktieren Sie bitte Dr. Marcel Sickert.

„Stereoselektive Synthesemethoden" (13-121-0317)

Wintersemester 2023/2024 für Wahlpflicht Master Chemie (13-121-0317):

Informationen werden verfügbar sein, sobald das Wintersemester 2023/2024 beginnt. Für weitere Fragen, kontaktieren Sie bitte Dr. Marcel Sickert.

„OC-Grundpraktikum" (13-111-0341-N.P)

Wintersemester 2023/2024 für 3. Fachsemester Bachelor Chemie:

Dieses Praktikum ist als Saalpraktikum voraussichtlich in zwei Durchgängen organisiert und startet bereits Mitte September 2023 (1.DG) bzw. Ende Oktober 2023 (2.DG). Die Voraussetzung zur Teilnahme, die Organisation, das Konzept und weitere Informationen sowie Unterlagen werden über den zugehörigen Moodle-Kurs: OC Grundpraktikum WS2023 für „3. Sem Bachelor Chemie", der demnächst verfügbar ist, verwaltet. Treten Sie diesem Moodle Kurs mit dem Einschreibeschlüssel, den Sie über die Vorlesung "Chemie der organischen Stoffklassen" erhalten haben, bei. Bei weitere Fragen kontaktieren Sie bitte Dr. Marcel Sickert.

Kontakt und Anfahrt

Arbeitskreisleiter

Prof. Dr. Christoph Schneider

Prof. Dr. Christoph Schneider

Universitätsprofessor

Johannisallee 29
04103 Leipzig

Telefon: +49 341 97 - 36559
Telefax: +49 341 97 - 36599

Sekretariat

 Constanze Müller

Constanze Müller

Sekretariat

Johannisallee 29, Raum 160
04103 Leipzig

Telefon: +49 341 97-36529
Telefax: +49 341 97-36599

Standort des Arbeitskreises von Prof. Dr. Christoph Schneider

Unser Arbeitskreis ist am Institut für Organische Chemie angesiedelt und befindet sich im Hauptgebäude der Fakultät für Chemie und Mineralogie. Sie erreichen uns mit den Öffentlichen Verkehrsmitteln (Linien 2, 16, 60).

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