zu „Arbeitskreis Hey-Hawkins”

Forschung

Unsere Forschungsinteressen: Homogene Katalyse mit mono- und multinuklearen Übergangsmetallkomplexen; Medizinische Chemie mit anorganischen Verbindungen; Präkursoren für die Materialwissenschaft.

Unsere Forschungsprojekte

Der Arbeitskreis Hey-Hawkins war einer der ersten, der die reaktive Übergangsmetall-Phosphor-Bindung in Metallphosphanidokomplexen[1a] für die Synthese neuartiger P-basierter Liganden in der Koordinationssphäre eines Übergangsmetalls nutzte.[1b] In jüngster Zeit hat die Synthese von funktionalisierten Ferrocenylphosphanen,[2a] insbesondere von chiralen primären Ferrocenylphosphanen,[2b] viel Aufmerksamkeit auf sich gezogen. Diese Verbindungen sind äußerst vielseitige Ausgangsstoffe für chirale tertiäre Ferrocenylphosphane, die über asymmetrische metallorganische Synthese zugänglich sind,[2c] und eignen sich auch als Vorstufen für eine neue Art von heterometallischen Hybridmaterialien.[2d] Die ersten schaltbaren, katalytisch aktiven dendritischen Ferrocenylphosphane[2e] sowie die ersten C3-symmetrischen schaltbaren redox-aktiven Tris(ferrocenylphosphan)triazin- oder -aren-Liganden[2f] wurden ebenfalls in den letzten Jahren im AK Hey-Hawkins entwickelt.

zur Vergrößerungsansicht des Bildes: Titelbild von Chem. Eur. J. 2020, 26, 5758, AK Hey-Hawkins
Münzmetallkomplexe mit einem redoxaktiven Tris(ferrocenyl)-Triazin-Grundgerüst weisen Triazin-Metall-Wechselwirkungen auf (Chem. Eur. J. 2020, 26, 5758, Graphik: Dr. Christoph Selg)

Darüber hinaus ist es uns gelungen, einen einfachen Zugang zu lange gesuchten viergliedrigen Phosphor-Heterocyclen, speziell Diphosphetanen,[3a] zu finden und ihre bemerkenswerte Reaktivität zu zeigen.[3b] Mit diesen Studien haben wir den Weg für die Erforschung dieser aufregenden neuen Klasse von phosphor-basierten Heterocyclen geebnet. Zu den jüngsten Highlights gehören die oxidative Addition der P-P-Bindung an Cobalt(-I) mit Bildung eines ungewöhnlichen low-spin Cobalt(III)-Bisphosphanidokomplexes[4] oder die Bildung eines sechzehngliedrigen Au8P8-Makrozyklus.[5]

Der AK Hey-Hawkins war auch der erste, der über eine asymmetrische Phospha-Diels-Alder-Reaktion von Phospholen berichtet [6] die zu einer Fülle von chiralen ein- und zwei-zähnigen P-basierten Liganden führte. Es folgte eine Erweiterung auf eine Phospha-Aza-Diels-Alder-Reaktion.[7] Neben hochinteressanter Grundlagenforschung bieten diese Verbindungen auch ein großes Potenzial als Liganden für Übergangsmetallkomplexe in der homogenen Katalyse.

Ein anderer Ansatz konzentriert sich auf die Verwendung von selektiven P-basierten Makrozyklen, Nano-Gerüste oder Containern[8] als Liganden für katalytisch aktive Übergangsmetalle, wodurch molekulare Reaktoren in Nanogröße entstehen, die spezifische Wechselwirkungen des Hohlraums mit Substraten während eines katalytischen Prozesses ermöglichen sollen. Durch Variation des koordinierten Metallatoms oder der Größe des Hohlraums soll die Selektivität in katalytischen Prozessen beeinflusst werden.
Darüber hinaus können metall-organische Gerüste (MOFs) mit genau definierten Strukturen und Porosität für die Sensorik, die Erzeugung spezifischer optischer Eigenschaften[9] oder die selektive Verabreichung von Medikamenten[10] verwendet werden.

zur Vergrößerungsansicht des Bildes: Metall-organische Gerüstverbindung aus dem AK Hey-Hawkins
Ein hochstabiles metallorganisches Gerüst auf der Basis von dreikernigen Eisen(III)-Bausteinen, die durch Tetracarboxylate mit einem Anthracenkern verbunden sind, zeigt einzigartige anisotrope optische Eigenschaften …

Komplexe, die zwei verschiedene Metallzentren enthalten, sind in der Katalyse äußerst interessant, da kooperative und synergistische Effekte neue Reaktionswege eröffnen, indem sie gleichzeitig ein oder mehrere Substrate oder zwei reaktive funktionelle Gruppen aktivieren. Der AK Hey-Hawkins hat erfolgreich heteroditopische Liganden[11a,b] mit unterschiedlichen Koordinationsstellen entwickelt, die zwischen zwei Metallionen unterscheiden und für die Synthese von gut definierten heterobimetallischen Komplexen verwendet werden können.[11c] Aktuelle Arbeiten konzentrieren sich auf N,P-basierte Ligandensysteme und ihre Anwendung in der homogenen Katalyse für CO2-Hydrierung, Copolymerisationsreaktionen und Tandem-Katalyse.

 

zur Vergrößerungsansicht des Bildes: N,P-basierter Ligand aus dem AK Hey-Hawkins
Ein neuer N,P-basierter heteroditoper Ligand ermöglicht die selektive supramolekulare Selbstorganisation heterobimetallischer Komplexe (Dalton Trans. 2018, 47, 1053, Graphik: Dr. Menyhárt-Botond Sárosi)

Literatur

  • [1] a) E. Hey-Hawkins, Chem. Rev. 94 (1994) 1661-1717; b) E. Hey, M. F. Lappert, J. L. Atwood, S. G. Bott, J. Chem. Soc., Chem. Commun. (1987) 597-599.
  • [2] a) S. Tschirschwitz, P. Lönnecke, E. Hey-Hawkins, Dalton Trans. (2007) 1377-1382, Cover; b) C. Limburg, P. Lönnecke, S. Gómez-Ruiz, E. Hey-Hawkins, Organometallics 29 (2010) 5427-5434; c) S. Tschirschwitz, P. Lönnecke, E. Hey-Hawkins, Organometallics 26 (2007) 4715-4724; d) S. Tschirschwitz, P. Lönnecke, J. Reinhold, E. Hey-Hawkins, Angew. Chem. 117 (2005) 3025-3029; Angew. Chem. Int. Ed. 44 (2005) 2965-2969; e) P. Neumann, H. Dib, A.-M. Caminade, E. Hey-Hawkins, Angew. Chem. Int. Ed. 54 (2015) 311-314, Inside back cover; f) A. Straube, P. Coburger, M. R. Ringenberg, E. Hey-Hawkins, Chem. Eur. J. 26 (2020) 5758-5764, Front Cover and Cover Profile.
  • [3] a) A. Kreienbrink, M. B. Sárosi, E. Rys, P. Lönnecke, E. Hey-Hawkins, Angew. Chem. 123 (2011) 4798-4800; Angew. Chem. Int. Ed. 50 (2011) 4701-4703, Back Cover; b) A. Kreienbrink, S. Heinicke, Thi Thuy Duong Pham, R. Frank, P. Lönnecke, E. Hey-Hawkins, Chem. Eur. J. 20 (2014) 1434-1439.
  • [4] P. Coburger, S. Demeshko, C. Rödl, E. Hey-Hawkins, R. Wolf, Angew. Chem. Int. Ed. 56 (2017) 15871-15875; Angew. Chem. 129 (2017) 16087-16091.
  • [5] A. K. Adhikari, M. B. Sárosi, T. Grell, P. Lönnecke, E. Hey-Hawkins, Angew. Chem. Int. Ed. 56 (2017) 4061-4064; Angew. Chem. 129 (2017) 4120-4123.
  • [6] a) T. Möller, M. B. Sárosi, E. Hey-Hawkins, Chem. Eur. J. 18 (2012) 16604-16607; b) T. Möller, P. Wonneberger, N. Kretzschmar, E. Hey-Hawkins, Chem. Commun. 50 (2014) 5826-5828.
  • [7] P. Wonneberger, N. König, F. B. Kraft, M. B. Sárosi, E. Hey-Hawkins, Angew. Chem. Int. Ed. 58 (2019) 3208-3211; Angew. Chem. 131 (2019) 3240-3244.
  • [8] a) E. Musina, T. Wittmann, S. Latypov, S. Kondrashova, P. Lönnecke, I. Litvinov, E. Hey-Hawkins, A. Karasik, Eur. J. Inorg. Chem. (2019) 3053-3060; b) R. Hoy, P. Lönnecke, E. Hey-Hawkins, Dalton Trans. 47 (2018) 14515-14520; c) P. Boar, M. Streitberger, P. Lönnecke, E. Hey-Hawkins, Inorg. Chem. 56 (2017) 7285-7291; d) E. I. Musina, T. I. Wittmann, A. B. Dobrynin, P. Lönnecke, E. Hey-Hawkins, A. A. Karasik, O. G. Sinyashin, Pure Appl. Chem. 89 (2017) 331-339; e) R. Hoy, T. Grell, P. Lönnecke, E. Hey-Hawkins, Chem. Commun. 57 (2021) 9200-9203, Back Cover.
  • [9] L. R. Mingabudinova, A. A. Vinogradov, V. A. Milichko, A. V. Vinogradov, E. Hey-Hawkins, invited contribution to special issue “Smart Inorganic Polymers”, Chem. Soc. Rev. 45 (2016) 5408-5431.
  • [10] a) V. V. Vinogradov, A. S. Drozdov, L. R. Mingabudinova, E. M. Shabanova, N. O. Kolchina, E. I. Anastasova, A. A. Markova, A. A. Shtil, V. A. Milichko, G. L. Starova, R. L. M. Precker, A. V. Vinogradov, E. Hey-Hawkins, E. A. Pidko, J. Mater. Chem. B 6 (2018) 2450-2459; b) A. Valente, R. L. M. Precker, E. Hey-Hawkins, in: Smart Inorganic Polymers: Synthesis, Properties, and Emerging Applications in Materials and Life Sciences, ed. E. Hey-Hawkins and M. Hissler, ISBN:9783527819140, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, pp. 243-276, 2019.
  • [11] a) D. J. Hutchinson, R. Clauss, M.-B. Sárosi, E. Hey-Hawkins, Dalton Trans. 47 (2018) 1053-106; b) D. J. Hutchinson, E. Hey-Hawkins, Eur. J. Inorg. Chem. (2018) 4790-4796; c) R. Clauss, A. Kazimir, A. Straube, E. Hey-Hawkins, Inorg. Chem. 60 (2021) 8722-8733.

Verbindungen mit hohem Phosphorgehalt wie z. B. Alkalimetalloligophosphanide sind aufgrund ihrer Reaktivität und ihrer interessanten strukturellen Eigenschaften von großer Bedeutung.[12a,b] Darüber hinaus können die entsprechenden Übergangsmetallkomplexe geeignete Vorstufen für binäre Metallphosphide sein, die ein breites Anwendungsspektrum haben (z. B. als Korrosionsschutzmittel, Katalysatoren für die Hydrodesulfurierung und Hydrodenitrogenierung, Sauerstoffbarrieren, Halbleiter, magnetische Materialien und Anodenmaterialien in Lithium-Ionen-Batterien). In den letzten zwei Jahrzehnten hat der AK Hey-Hawkins auf diesem synthetisch sehr anspruchsvollen Gebiet Pionierarbeit geleistet und bemerkenswerte Beiträge zu phosphorreichen Übergangsmetallkomplexe geleistet und  deren Verwendung als Vorstufen für binäre Metallphosphide gezeigt.[12c-e] In jüngerer Zeit wurden einfache Synthesewege zu neutralen Oligophosphanen, wie z. B. Octaphosphanen, entwickelt, die deren Verwendung in der vielseitigen Koordinationschemie ermöglicht und Vorstufen für phosphorreiche Metallphosphide liefern.[13]

zur Vergrößerungsansicht des Bildes: Das Titelbild zeigt einen riesigen Oktopus, der ein Schiff zerstört
Ein uraltes Molekül mit acht direkt verbundenen Phosphoratomen und einem unstillbaren Koordinationsdurst verschlingt Gold(I)-Atome wie die Krake ein ahnungsloses Schiff (Europ. J. Inorg. Chem. 2020, 732, Graphik: Dr.…

Literatur

  • [12] a) A. Schisler, P. Lönnecke, U. Huniar, R. Ahlrichs, E. Hey-Hawkins, Angew. Chem. Int. Ed. 40 (2001) 4217-4219; b) R. Wolf, E. Hey-Hawkins, Angew. Chem. Int. Ed. 44 (2005) 6241-6244; c) S. Gómez-Ruiz, E. Hey-Hawkins, Coord. Chem. Rev. 255 (2011) 1360-1386; d) V. J. Eilrich, E. Hey-Hawkins, Coord. Chem. Rev. 437 (2021) 213749; e) V. J. Eilrich, T. Grell, P. Lönnecke, E. Hey-Hawkins, Dalton Trans. (2021) (in print) DOI: 10.1039/D1DT026 39A, Front Cover.
  • [13] a) T. Grell, E. Hey-Hawkins, Chem. Eur. J. 26 (2020) 1008-1012; b) T. Grell, E. Hey-Hawkins, Europ. J. Inorg. Chem. (2020) 732–736, Front Cover and Cover Profile; c) T. Grell, E. Hey-Hawkins, Inorg. Chem. 59 (2020) 7487-7503, Front Cover.

Der AK Hey-Hawkins befasst sich seit mehr als 20 Jahren mit Carboranderivaten und ist eine der ersten Forschungsgruppen, die Carborane als elektronenarmes Rückgrat in Bisphosphan-liganden für die Katalyse einsetzten. Lesenswerte Beiträge für diesen Bereich sind ein Übersichtartikel in dem Buch Boron Science, New Technologies and Applications.[14] Darüber hinaus wurde kürzlich auch die Eignung von Carboranderivaten in der Organokatalyse nachgewiesen.[15]
Der AK Hey-Hawkins hat auch wichtige Beiträge zur Verwendung von Carboranen als Pharmakophore geleistet, insbesondere durch den Ersatz von Phenylringen in Arzneimitteln,[16] z. B. in COX-[17] und LOX-Hemmern.[18] Evamarie Hey-Hawkins ist auch Mitherausgeberin eines Buches über Bor-basierte Verbindungen, Boron-Based Compounds: Potential and Emerging Applications in Medicine,[19] das 2018 bei Wiley VCH erschienen ist.

zur Vergrößerungsansicht des Bildes: Titelbild von Boron-Based Compounds: Potential and Emerging Applications in Medicine, ed. E. Hey-Hawkins and C. Viñas Teixidor, ISBN 9781119275558, Wiley, 2018
Boron-Based Compounds: Potential and Emerging Applications in Medicine, ed. E. Hey-Hawkins and C. Viñas Teixidor, ISBN 9781119275558, Wiley, 2018 (Graphik: Dr. Christoph Selg)

Auf dem Gebiet der Bor-Neutroneneinfangtherapie (BNCT) ist der AK Hey-Hawkins  eine der führenden Forschungsgruppen in Deutschland.[20] Hier werden Carborane und ihre Derivate, die als Borquellen in dieser Therapie verwendet werden sollen, stark modifiziert und in tumorselektive Biomoleküle eingebaut. Forschungen in Zusammenarbeit mit der Gruppe von Prof. Beck-Sickinger führten zu vielversprechenden Ergebnissen bei der Entwicklung von Peptid-Carboranderivat-Konjugaten als Reagenzien für die BNCT.[21] Neuere Ansätze konzentrieren sich auf die Anwendung weniger komplexer Biomoleküle, wie zum Beispiel niedermolekulare Rezeptor-Agonisten, um ein breiteres Feld potenzieller BNCT-Medikamente zu erschließen.

zur Vergrößerungsansicht des Bildes: Das Cover zeigt eine Kartoffelpflanze mit vielen Carboran-Kartoffeln
Das wahre Potenzial liegt im Verborgenen (unter der Erde), genau wie die Bor-Atome in BNCT-Medikamenten, die sich unbemerkt in Tumoren anreichern und nur in Gegenwart von thermischen Neutronen ihre Wirkung entfalten…

Literatur

  • [14] S. Bauer, E. Hey-Hawkins, in: Boron Science, New Technologies and Applications, chapter 22, ed. N. S. Hosmane, ISBN 978-1-4398266-3-8, CRC Press: Boca Raton, FL, USA, 2012, 529-577.
  • [15] S. Selg, W. Neumann, P. Lönnecke, E. Hey-Hawkins, K. Zeitler, Chem. Eur. J. 23 (2017) 7932-7937, Front Cover.
  • [16] a) P. Stockmann, M. Gozzi, R. Kuhnert, M. B. Sárosi, E. Hey-Hawkins, Chem. Soc. Rev. 48 (2019) 3497-3512; b) M. Scholz, E. Hey-Hawkins, Chem. Rev. 111 (2011) 7035-7062
  • [17] A. Buzharevski, S. Paskas, M.-B. Sárosi, M. Laube, P. Lönnecke, W. Neumann, B. Murganić, S. Mijatović, D. Maksimović-Ivanić, J. Pietzsch E. Hey-Hawkins, Sci. Rep. (2020) 10:4827.
  • [18] a) R. Kuhnert, M.-B. Sárosi, S. George, P. Lönnecke, B. Hofmann, D. Steinhilber, B. Murganic, S. Mijatovic, D. Maksimovic-Ivanic, E. Hey-Hawkins, ChemMedChem 12 (2017) 1081-1086; b) R. Kuhnert, M.-B. Sárosi, S. George, P. Lönnecke, B. Hofmann, D. Steinhilber, S. Steinmann, R. Schneider-Stock, B. Murganić, S. Mijatović, D. Maksimović-Ivanić, E. Hey-Hawkins, ChemMedChem 14 (2019) 255-261.
  • [19] Boron-Based Compounds: Potential and Emerging Applications in Medicine, ed. E. Hey-Hawkins and C. Viñas Teixidor, ISBN 9781119275558, Wiley, 2018.
  • [20] M. Kellert, E. Hey-Hawkins, Mitteilungen der Wilhelm-Ostwald-Gesellschaft e.V. 25/1 (2020) 26-50; ISSN 1433-3910.
  • [21] a) D. J. Worm, S. Els-Heindl, M. Kellert, R. Kuhnert, S. Saretz, J. Koebberling, B. Riedl, E. Hey-Hawkins, A. G. Beck-Sickinger, J. Pept. Sci. 24 (2018) e3119; b) M. Kellert, P. Hoppenz, P. Lönnecke, D. J. Worm, B. Riedl, J. Koebberling, A. G. Beck-Sickinger, E. Hey-Hawkins, Dalton Trans. 49 (2020) 57-69; c) D. J. Worm, P. Hoppenz, S. Els-Heindl, M. Kellert, R. Kuhnert, S. Saretz, J. Koebberling, B. Riedl, E. Hey-Hawkins, A. G. Beck-Sickinger, J. Med. Chem. 63 (2020) 2358-2371; d) P. Hoppenz, S. Els-Heindl, M. Kellert, R. Kuhnert, S. Saretz, H.-G. Lerchen, J. Koebberling, B. Riedl, E. Hey-Hawkins, A. G. Beck-Sickinger, J. Org. Chem. 85 (2020) 1446-1457.

Galerie Titelbilder

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Kooperationen

  • Dr. RARES-PETRU MOLDOVAN

Institut für Radiopharmazeutische Krebsforschung am HZDR, Forschungsstelle Leipzig

Carborane-based CB2 inhibitors

CNRS, Laboratoire de Chimie de Coordination, Toulouse, Frankreich
Stimuli‐responsive Dendrimers. Towards Tunable Catalysts

  • Prof. Dr. OTILIA COSTISOR

Romanian Academy ‘‘Coriolan Dragulescu” Institute of Chemistry, Timisoara, Rumänien

Structural and Magnetic Properties of Coordination Polymers

Leibniz-Institut für Katalyse e.V. (LIKAT Rostock), Rostock

Chiral P,N Ligands in Catalysis

Department of Chemistry, University of Helsinki, Finnland

Carbohydrate-Carborane Conjugates in BNCT

Esther K. and M. Mark Watkins Chair in Organic Chemistry, Institute of Chemistry, The Hebrew University, Jerusalem, Israel

Pincer Ligands in Catalysis

Pharmazeutisches Institut, Pharmazeutische und Zellbiologische Chemie, Universität Bonn
Borinostats

  • Prof. Dr. AHMED JASHARI

Department of Chemistry, Faculty of Natural Sciences & Mathematic, University of Tetovo, Republic of North Macedonia
Biologically Active Carborane Derivatives

  • Prof. Dr. Andrey Karasik, Prof. Dr. ELVIRA I. MUSINA, Prof. Dr. OLEG SINYASHIN

A. E. Arbuzov Institute of Organic and Physical Chemistry, Kazan, Russland

Synthesis of Novel Water-Soluble, Optically Active Heterocyclic Phosphines and Their Coordination Properties

Mulliken Center for Theoretical Chemistry, University of Bonn
Theoretical Studies of Homogeneous Catalysts

University of Pune, Department of Chemistry, Indien

Interaction of Mixed Ligand Complexes with Nucleic Acids

  • Dr. WITRI LESTARI

Universitas Sebelas Maret, Faculty of Mathematics and Natural Sciences, Indonesien

Applications of Metal‐organic Frameworks

Department of Immunology, Institute for Biological Research "Sinisa Stankovic", University of Belgrade

Novel anti‐cancer agents

A. E. Arbuzov Institute of Organic and Physical Chemistry

Kazan Scientific Centre, Russian Academy of Sciences, Kazan, Russland

The Cyclopentaphosphanide Anion as Ligand in Organometallic Compounds - Synthesis and Chemical Properties

Radiopharmazeutische und Chemische Biologie, Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf, Dresden

Carborane-based COX inhibitors

Department of Chemistry, Organic Chemistry Section, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spanien

Photo-switchable Phosphine Ligands

Department of Chemistry, Indian Institute of Science Education and Research Pune, Indien

Supramolecular Coordination Chemistry

  • Prof. Dr. LUMINITA SILAGHI‐DUMITRESCU

Babes‐Bolyai University, Faculty of Chemistry and Chemical Engineering, Cluj‐Napoca, Rumänien

As,S‐ and As,O‐ligands in Transition Metal Chemistry

Institute of Pharmaceutical Chemistry, Johann Wolfgang Goethe-University Frankfurt, Frankfurt am Main
Carborane-based LOX inhibitors

ITMO University St. Petersburg, Russland
Functional Metal‐organic Frameworks

Universität Regensburg, Institut für Anorganische Chemie, Regensburg

Unusual Coordination Chemistry with Carboranylphosphine Derivatives

A. E. Arbuzov Institute of Organic and Physical Chemistry, Kazan, Russland

Electrochemical Generation of Low-Coordinate Phosphorus Compounds - Nickel Phosphinidene Complexes

  • Dr. DIVINE M. YUFANYI

The University of Bamenda, Bamenda, Kamerun

Oligophosphines

  • Kooperationen innerhalb des EU ITN Netzwerkes Coordination Chemistry Inspires Molecular Catalysis (CCIMC), Website
  • Kooperationen innerhalb der Graduiertenschule Leipzig School of Natural Sciences – Building with Molecules and Nano‐objects (BuildMoNa), Website

Sonstiges

Eine ausführliche Publikationsliste ist hier zu finden.

1 Boron-Based Compounds: Potential and Emerging Applications in Medicine, ed. E. Hey-Hawkins and C. Viñas Teixidor, ISBN 9781119275558, Wiley, 2018

2 Smart Inorganic Polymers: Synthesis, Properties, and Emerging Applications in Materials and Life Sciences, ed. E. Hey-Hawkins and M. Hissler, ISBN:9783527819140, DOI:10.1002/9783527819140, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2019

11 Erfinder: A. G. Beck-Sickinger, E. Hey-Hawkins, S. Els-Heindl, M. Kellert, R. Kuhnert, S. Saretz, J.  Koebberling, B. Riedl, D. Bierer, N. Griebenow, P. K. Wolf, EP17206729.0, 2017

10 Erfinder: A. G. Beck-Sickinger, E. Hey-Hawkins, S. Els-Heindl, P. Hoppenz, M. Kellert, R. Kuhnert, S. Saretz, J. Koebberling, B. Riedl, D. Bierer, N. Griebenow, EP17206734.0, 2017

9 Erfinder: A. G. Beck-Sickinger, E. Hey-Hawkins, S. Els-Heindl, M. Kellert, R. Kuhnert, S. Saretz, J. Koebberling, B. Riedl, D. Bierer, N. Griebenow, D. Worm, EP17206721.7, 2017

8 Erfinder: A. G. Beck-Sickinger, E. Hey-Hawkins, S. Els-Heindl, M. Kellert, R. Kuhnert, S. Saretz, J. Koebberling, B. Riedl, D. Bierer, N. Griebenow, D. Worm, EP17206761.3, 2017

7 Erfinder: A. G. Beck-Sickinger, E. Hey-Hawkins, M. Kellert, R. Kuhnert, S. Saretz, J. Koebberling, B. Riedl, D. Bierer, N. Griebenow, EP17206754.8, 2017

6 Erfinder: A. G. Beck-Sickinger, E. Hey-Hawkins, M. Kellert, R. Kuhnert, S. Saretz, J. Koebberling, B. Riedl, D. Bierer, N. Griebenow, EP17206747.2, 2017

5 Erfinder: Evamarie Hey-Hawkins, Robert Kuhnert
Titel: "Neue chemische Verbindungen, deren Herstellung und deren Verwendung" Anmeldetag: 22.10.2015 Amtliches Aktenzeichen: DE Patent 10 2015 220 700.5
Amtliche Patentnummer: DE102015220700A1
Internationale Patentanmeldung
Erfinder: Evamarie Hey-Hawkins, Robert Kuhnert
Titel: "Neue borhaltige Verbindungen als Inhibitoren der Lipoxygenase und des Lipoxygenaseweges, deren Herstellung und Verwendung" Anmeldetag: 21.10.2016 Amtliches Aktenzeichen: PCT/EP2016/07541
Amtliche Patentnummer: WO2017068145A1

4 Erfinder: Reinhard Paschke, Santiago Gómez-Ruiz, Evamarie Hey-Hawkins, Goran N. Kaluđerović
Titel: "Anionische Organozinnverbindungen"
Anmeldetag: 20.08.2009 Amtliches Aktenzeichen: DE Patent 10 2009 038581.9

3 Erfinder: Alexander Tishkov, Klemens Massonne, Matthias Maase, Ulrike Helmstedt, Evamarie Hey-Hawkins, Alexandra Hildebrand
Titel: "Verfahren zur Herstellung von Tri-n-alkylphosphanen" Anmeldetag: 13.03.2009 Veröffentlicht: 01.10.2009 Amtliches Aktenzeichen: DE102009001533

2 Erfinder: Evamarie Hey-Hawkins, Sven Stadlbauer
Titel: "Neue chemische Verbindung und deren Verwendung in der Medizin, insbesondere für die Verwendung in der Tumortherapie" Anmeldetag: 13.08.2007 Amtliches Aktenzeichen: 10 2007 038 930.4

1 Erfinder: Evamarie Hey-Hawkins, Matthias Scholz
Titel: "Neue chemische Verbindungen, deren Herstellung und deren Verwendung"
Anmeldetag: 01.06.2007 Amtliches Aktenzeichen: 10 2007 026 701.2

12 Unser Lieblingselement: Phosphor, T. Grell, E. Hey‐Hawkins, Nachr. Chem. 67(12) (2019) 42-46

11 Obituary Kurt Dehnicke, E. Hey-Hawkins, Angew. Chem. Int. Ed. 50 (2011) 3839-3840

10 Nachruf Kurt Dehnicke, E. Hey-Hawkins, Angew. Chem. 123 (2011) 3923-3924

9 3. Doktorandenseminar „Phosphorchemie“, E. Hey-Hawkins, M. Hildebrand, U. Zenneck, Nachrichten aus der Chemie 54 (2006) 706

8 Buchbesprechung: Molecular Orbitals of Transition Metal Complexes (Y. Jean), ISBN: 0198530935, E. Hey-Hawkins, Angew. Chem. 117 (2005) 7325-7326; Angew. Chem. Int. Ed. 44 (2005) 7163-7164

7 Lehre und Forschung in Russland: Die Situation bleibt schwierig, E. Hey-Hawkins, U. Helmstedt, Nachrichten aus der Chemie 52 (2004) 141-145

6 Neue intelligente Materialien. Cluster 1: Von Mikro- zu Nanostrukturen: Anwendungen in Chemie und Physik, E. Hey-Hawkins, Mitteilungen und Berichte für die Angehörigen und Freunde der Universität Leipzig, Leipziger Universitätsverlag, 5 (2004) 16

5 Symposium 2000 des Graduiertenkollegs, E. Hey-Hawkins, Mitteilungen und Berichte für die Angehörigen und Freunde der Universität Leipzig, Leipziger Universitätsverlag, 4 (2000) 31-32

4 Mechanistische und Anwendungsaspekte nicht-konventioneller Oxidationsreaktionen - Berichtskolloquium, E. Hey-Hawkins, Mitteilungen und Berichte für die Angehörigen und Freunde der Universität Leipzig , Leipziger Universitätsverlag, 1 (2000) 7

3 Mechanistische und Anwendungsaspekte nicht-konventioneller Oxidationsreaktionen Bericht zum Graduiertenkolleg, E. Hey-Hawkins, Nachr. Chem. Tech. Lab., 47 (1999) 451

2 Buchbesprechung: Aqueous-Phase Organometallic Catalysis (B. Cornils, W. A. Herrmann), E. Hey-Hawkins, Chemie, Ingenieur, Technik, 71 (1998) 168-169

1 Mechanistische und Anwendungsaspekte nicht-konventioneller Oxidationsreaktionen - Eröffnungskolloquium, E. Hey-Hawkins, Mitteilungen und Berichte für die Angehörigen und Freunde der Universität Leipzig, Leipziger Universitätsverlag, 1 (1998) 8

5 New Keys for Old Locks: Carborane-Containing Drugs as Platforms for Mechanism-Based Therapies, P. Stockmann, M. Gozzi, R. Kuhnert, M. B. Sárosi, E. Hey-Hawkins, invited contribution, Chem. Soc. Rev. 48 (2019) 3497-3512, DOI: 10.1039/C9CS00197B

4 Metal-Organic Frameworks as Competitive Materials for Non-Linear Optics, L. R. Mingabudinova, A. A. Vinogradov, V. A. Milichko, A. V. Vinogradov, E. Hey-Hawkins, invited contribution to special issue “Smart Inorganic Polymers”, Chem. Soc. Rev. 45 (2016) 5408-5431, DOI: 10.1039/c6cs00395h

3 Carbaboranes as Pharmacophores: Properties, Synthesis, and Application Strategies M. Scholz, E. Hey-Hawkins, Chem. Rev. 111 (2011) 7035–7062, DOI: 10.1021/cr200038x

2 The unusual coordination chemistry of phosphorus-rich linear and cyclic oligophosphanide anions, E. E. Hey-Hawkins, invited contribution, in: Recent Trends in Main Group Chemistry, ed. T. Chivers, Coord. Chem. Rev. 255 (2011) 1360-1386, DOI: 10.1016/j.ccr.2010.11.020

1 Bis(cyclopentadienyl)metal(IV) Compounds with Si-, Ge-, Sn-, N-, P-, As-, O-, S-, Se-, Te-, or Transition Metal-Centred Anionic Ligands, E. Hey-Hawkins, Chem. Rev. 94 (1994) 1661-1717

16 Half- and Mixed-sandwich Transition Metal Dicarbollides and nido-Carboranes(–1) for Medicinal Applications B. Schwarze, M. Gozzi, E. Hey-Hawkins, invited contribution, In: Boron-Based Compounds: Potential and Emerging Applications in Medicine, chapter 1.4, ed. E. Hey-Hawkins and C. Viñas Teixidor, ISBN 9781119275558, Wiley, pp. 60-108, 2018

15 Half- and Mixed-sandwich Metallacarboranes in Catalysis M. Gozzi, B. Schwarze, E. Hey-Hawkins, invited contribution, In: Boron Chemistry in Organometallics, Catalysis, Materials and Medicine, eds. N. S. Hosmane and R. Eagling, ISBN ISBN: 978-1-78634-441-0, Imperial College Press/World Scientific Publishing (UK) Ltd., Ch. 2, Vol. 2, pp. 27-80 (2018)

14 Metal Complexes with Anionic Polyphosphorus Chains as Potential Precursors for the Synthesis of Metal Phosphides S. Gómez-Ruiz, E. Hey-Hawkins, invited contribution, In: Phosphorus Chemistry: Catalysis and Material Science Applications, ed. M. Peruzzini, L. Gonsalvi, Springer, Volume 37, 2011, 85-120

13 Phosphorus-Substituted Carbaboranes in Catalysis S. Bauer, E. Hey-Hawkins, invited contribution, In: Boron Science, New Technologies and Applications, chapter 22, ed. N. S. Hosmane, ISBN 978-1-4398266-3-8, CRC Press: Boca Raton, FL, USA, 2011, 513-559

12 Bioconjugates of Carbaboranyl Phosphonates S. Stadlbauer, E. Hey-Hawkins, In: Boron Science, New Technologies and Applications, chapter 2, ed. N. S. Hosmane, ISBN 978-1-4398266-3-8, CRC Press: Boca Raton, FL, USA, 2011, 21-40

11 Theoretical Investigations of Solvent Effects and Complex Systems. Toward the calculations of bioinorganic systems from ab initio molecular dynamics simulations and static quantum chemistry M. Brüssel, S. Zahn, E. Hey-Hawkins, B. Kirchner, invited contribution In: MR. van Eldik, J. Harvey (eds.), Academic Press, Advances in Inorganic Chemistry, Volume 62 (2010) 111-141, ISBN: 978-0-12-380874-5

10 Boron Clusters in Cancer Therapy S. Stadlbauer, R. Frank, J. Kunig, V. Ortmann, A. G. Beck-Sickinger, E. Hey-Hawkins In: Metal Elements in Environment, Medicine and Biology, Band 9, ed. G. Garban, R. Silaghi-Dumitrescu, Cluj University Press, ISSN 1583-4202, 2009, p. 3-10

9 Product Class 5: Bis(alkylphosphino)- and Poly(alkylphosphino)alkanes, and Di- and Polyphosphines with a P-P Bond E. Hey-Hawkins and A. A. Karasik, in: Science of Synthesis, Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations,Category 5: Compounds with One Saturated Carbon-Heteroatom Bond, Series Vol. 42, Organophosphorus Compounds (incl. RO-P and RN-P), Ed. F. Mathey, Thieme, New York, 2009, Chapter 42.5, p. 109-154

8 Product Class 4: Alkylphosphines E. Hey-Hawkins and A. A. Karasik, in: Science of Synthesis, Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, Category 5: Compounds with One Saturated Carbon-Heteroatom Bond, Series Vol. 42, Organophosphorus Compounds (incl. RO-P and RN-P), Ed. F. Mathey, Thieme, New York, 2009, Chapter 42.4, p. 71-108

7 Phosphonate-substituted Carbaboranes for Potential Use in BNCT S. Stadlbauer, P. Lönnecke, E. Hey-Hawkins, in Advances in Neutron Capture Therapy 2006, Proceedings of ICNCT-12, Chemistry and Pharmacy, (Eds. Y. Nakagawa, T. Kobayashi, H. Fukuda), 2006, 215-216

6 Group 4 octahedral complexes catalyzed stereoregular and elastomeric polymerization of propylene, V. Volkis, M. Schmulinson, E. Shaviv, A. Lisovskii, D. Plat, O. Kühl, T. Koch, E. Hey-Hawkins and M.S. Eisen, in " Beyond Metallocenes" Next-Generation Polymerization Catalysts, A. O. Patil and G. G. Hlatky Eds, American Chemical Society Symposium Series, Washington DC, Chapter 4, S. 46-61

5 Synthesis and Coordination Properties of Carbaboranylphosphines, I. Maulana, A. Sterzik, P. Lönnecke, S. Blaurock, E. G. Rys and E. Hey-Hawkins, Boron Chemistry at the Beginning of the 21st Century, Yu. N. Bubnov (Ed.), Editorial URSS, Moskau, Russland, 2003, S. 183-186

4 Synthesis of rac- and meso-1,2-bis(tert-butylchlorophosphino)- 1,2-dicarba- closo-dodecaborane(12) and Transition-Metal Complexes Thereof, E. Hey-Hawkins, A. Sterzik, I. Maulana,  S. Blaurock, P. Lönnecke, E. G. Rys, V. N. Kalinin, Research and Development in Neutron Capture Therapy, Monduzzi Editore S.p.A. Bologna, Italy, 2002, S. 85-88

3 Carboranyl Triflates as Carboranylmethylating Agents, E. Hey-Hawkins, E. G. Rys, D. D. Sung, Z. A. Starikova, A. A. Korlyukov, V. N. Kalinin, Research and Development in Neutron Capture Therapy, Monduzzi Editore S.p.A. Bologna, Italy, 2002, S. 63-67

2 Synthesis and Coordination Properties of Carbaboranylphosphines, E. Hey-Hawkins, I. Maulana, A. Sterzik, P. Lönnecke, S. Blaurock, E. G. Rys, Research and Development in Neutron Capture Therapy, Monduzzi Editore S.p.A. Bologna, Italy, 2002, S. 25-29

1 Bis(cyclopentadienyl)metal(IV) Compounds with Si-, Ge-, Sn-, N-, P-, As-, O-, S-, Se-, Te-, or Transition Metal-Centred Anionic Ligands, E. Hey-Hawkins, Comprehensive Organometallic Chemistry II, E. W. Abel, F. G. A. Stone, G. Wilkinson (Eds.), Pergamon press, Elsevier Science Ltd., Oxford, 1995, S. 501-54

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